Syndrome d'asplénie

Libellé préféré : Syndrome d'asplénie;

Définition CISMeF : L'asplénie congénitale familiale est une malformation viscérale rare non syndromique, mettant potentiellement en jeu le pronostic vital. Elle se caractérise par une atteinte de la fonction splénique, conduisant à une immunodéficience primaire (source Orphanet).;

Détails

Identifiant d'origine

M0550663;

CUI UMLS

C0175707;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Isomérisme atrial droit [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Ivemark [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome d'asplénie [Terme de bas niveau MedDRA]
- isomérie droite [Catégorie CIM-11]
- syndrome de dextro-isomérisme [Notion SNOMED]
- syndrome de dextro-isomérisme [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques faux
- isomérisme atrial droit [Phénotype OMIM]
Correspondances UMLS (même concept)
- Isomérisme atrial droit [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Ivemark [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome d'asplénie [Terme de bas niveau MedDRA]
- isomérie de l'appendice auriculaire droit [Concept SNOMED CT]
- isomérisme droit [Terme HPO]
- syndrome de dextro-isomérisme [Notion SNOMED]
- syndrome de dextro-isomérisme [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- syndrome d'hétérotaxie [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients