amélogenèse imparfaite néphrocalcinose

Libellé préféré : amélogenèse imparfaite néphrocalcinose;

Synonyme CISMeF : Amélogenèse imparfaite - néphrocalcinose;

Identifiant d'origine

M0532702;

CUI UMLS

C2931783;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'amélogenèse imparfaite-néphrocalcinose [Maladie ORDO]
- amélogenèse imparfaite, type IG [Phénotype OMIM]
- syndrome rénal-adamantin [Notion SNOMED]
- syndrome rénal-adamantin [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- amélogenèse imparfaite - néphrocalcinose [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'amélogenèse imparfaite-néphrocalcinose [Maladie ORDO]
- amélogenèse imparfaite, type IG [Phénotype OMIM]
- syndrome rénal-adamantin [Concept SNOMED CT]
- syndrome rénal-adamantin [Notion SNOMED]
Record lié au concept
- amélogenèse imparfaite néphrocalcinose [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]