paraplégie spastique autosomique dominante 13 - CISMeF

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CISMeF

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Paraplégie spastique autosomique dominante 13MeSH Concept

Libellé préféré : paraplégie spastique autosomique dominante 13;

Détails

Identifiant d'origine

M0531946;

CUI UMLS

C1854467;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 13 [Phénotype OMIM]
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 13 [Maladie ORDO]
- paraplégie spastique autosomique dominante de type 13 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- paraplégie spastique autosomique dominante type 13 [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 13 [Phénotype OMIM]
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 13 [Maladie ORDO]
- paraplégie spastique autosomique dominante de type 13 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- paraplégie spastique autosomique dominante type 13 [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- paraplégie spastique autosomique dominante 13 [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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04/05/2024

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