paraplégie spasmodique héréditaire autosomique dominante 13

Libellé préféré : paraplégie spasmodique héréditaire autosomique dominante 13;

Identifiant d'origine

188783541;

CUI UMLS

C1854467;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 13 [Maladie ORDO]
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 13 [Phénotype OMIM]
- paraplégie spastique autosomique dominante 13 [MeSH Concept Supplémentaire]
- paraplégie spastique autosomique dominante 13 [MeSH Concept]
- paraplégie spastique autosomique dominante type 13 [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 13 [Phénotype OMIM]
- Paraplégie spastique autosomique dominante type 13 [Maladie ORDO]
- paraplégie spastique autosomique dominante 13 [MeSH Concept]
- paraplégie spastique autosomique dominante 13 [MeSH Concept Supplémentaire]
- paraplégie spastique autosomique dominante type 13 [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]