syndrome craniosynostose aplasie radiale

Libellé préféré : syndrome craniosynostose aplasie radiale;

Synonyme CISMeF : Syndrome de Baller-Gerold;

Identifiant d'origine

M0531249;

CUI UMLS

C0265308;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Baller-Gerold [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Baller-Gerold [Maladie ORDO]
- syndrome de baller-gerold [Notion SNOMED]
- syndrome de baller-gerold [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Baller-Gerold [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome de Baller-Gerold [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Baller-Gerold [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Baller-Gerold [Maladie ORDO]
- Syndrome de Baller-Gerold [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome de baller-gerold [Notion SNOMED]
- syndrome de baller-gerold [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- syndrome craniosynostose aplasie radiale [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]