Libellé préféré : syndrome de Baller-Gerold;
Définition CIM-11 : Le syndrome de baller-gerold est un trouble récessif autosomique caractérisé par l'association
de la craniosynostose coronale aux anomalies radiales (oligodactylie, aplasie ou hypoplasie
du pouce, de l'aplasie ou de l'hypoplasie du rayon).;
Identifiant d'origine : 1650688177;
Le syndrome de baller-gerold est un trouble récessif autosomique caractérisé par l'association
de la craniosynostose coronale aux anomalies radiales (oligodactylie, aplasie ou hypoplasie
du pouce, de l'aplasie ou de l'hypoplasie du rayon).
