" /> syndrome de Baller-Gerold - CISMeF





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Définition CIM-11 : Le syndrome de baller-gerold est un trouble récessif autosomique caractérisé par l'association de la craniosynostose coronale aux anomalies radiales (oligodactylie, aplasie ou hypoplasie du pouce, de l'aplasie ou de l'hypoplasie du rayon).;

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Le syndrome de baller-gerold est un trouble récessif autosomique caractérisé par l'association de la craniosynostose coronale aux anomalies radiales (oligodactylie, aplasie ou hypoplasie du pouce, de l'aplasie ou de l'hypoplasie du rayon).

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29/03/2024


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