déficit en 3-hydroxylacyl-CoA déshydrogénase

Libellé préféré : déficit en 3-hydroxylacyl-CoA déshydrogénase;

Synonyme CISMeF : Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras;

Détails

Identifiant d'origine

M0529771;

CUI UMLS

C1291230;

A pour Phénotype(s) HPO
- hypoglycémie hypocétosique [Terme HPO]
- trouble d'alimentation [Terme HPO]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras [Concept SNOMED CT]
- Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras [Maladie ORDO]
- Déficit en 3-hydroxylacyl-CoA déshydrogénase [Phénotype OMIM]
- déficits en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase [Phénotype OMIM]
- déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras [Concept SNOMED CT]
- Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras [Maladie ORDO]
- Déficit en 3-hydroxylacyl-CoA déshydrogénase [Phénotype OMIM]
- Hyperinsulinisme par déficit en 3-hydroxylacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte [Maladie ORDO]
- déficits en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Record lié au concept
- déficit en 3-hydroxylacyl-CoA déshydrogénase [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Hyperinsulinisme par déficit en 3-hydroxylacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte [Maladie ORDO]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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