anémie hémolytique congénitale non sphérocytaire, type 10

Libellé préféré : anémie hémolytique congénitale non sphérocytaire, type 10;

Symbole : CNSHA10;

Titres et symboles alternatifs : anémie hémolytique due à un déficit en glutathion réductase;

ID préfixé : #618660;

Détails

Identifiant d'origine

618660;

CUI UMLS

C5231513;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Anémie hémolytique par déficit en glutathion réductase [Maladie ORDO]
- ahhns par déficit en glutathion réductase [Notion SNOMED]
- ahhns par déficit en glutathion réductase [Concept SNOMED CT]
- anémie hémolytique due à un déficit en glutathion réductase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- anémie hémolytique due à un déficit en glutathion réductase dans les globules rouges [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Anémie hémolytique par déficit en glutathion réductase [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Hyperbilirubinémie [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- anémie hémolytique induite par les fèves [Terme HPO]
- opacité du cristallin [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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