amylose cutanée localisée primitive, type 3

Libellé préféré : amylose cutanée localisée primitive, type 3;

Symbole : PLCA3;

Acronyme CISMeF : ACD; PLCA3;

Titres et symboles alternatifs : amyloidosis cutis dyschromica;

ID préfixé : #617920;

Détails

Identifiant d'origine

617920;

CUI UMLS

C4554421;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Amylose cutanée dyschromique [Maladie ORDO]
- amylose cutanée dyschromique [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- ACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor [Gène ORDO]
- Anémie hypoplasique congénitale [Concept SNOMED CT]
- Artère coronaire droite [Entité FMA]
- acidocétose diabétique [Descripteur MeSH]
- alopécie contractures nanisme retard mental [MeSH Concept Supplémentaire]
- avant le déjeuner [Concept NCIt]
- gène ACD [Concept NCIt]
- maladie coeliaque [Catégorie CIM-11]
- maladie coeliaque, forme adulte [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques faux
- dacarbazine [Concept SNOMED CT]
- dactinomycine [Descripteur MeSH]
Concept(s) ORDO
- Amylose cutanée dyschromique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Amylose cutanée dyschromique [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- macules hyperpigmentées [Terme HPO]
- prurit [Terme HPO]
- sécheresse cutanée [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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