prédisposition à la perte fœtal récurrente, type 2

Libellé préféré : prédisposition à la perte fœtal récurrente, type 2;

Symbole : RPRGL2;

Acronyme CISMeF : RPRGL2;

ID préfixé : #614390;

Détails

Identifiant d'origine

614390;

CUI UMLS

C3280672;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage F2 [Concept NCIt]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- avortements spontanés récidivants [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- Fait [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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