Insuffisance surrénale congénitale, avec inversion sexuelle de sujet 46, XY, partielle ou complète

Libellé préféré : Insuffisance surrénale congénitale, avec inversion sexuelle de sujet 46, XY, partielle ou complète;

ID préfixé : #613743;

Identifiant d'origine

613743;

CUI UMLS

C3151055;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Anomalie du développement sexuel 46,XY-insuffisance surrénalienne par déficit en CYP11A1 [Maladie ORDO]
- anomalie du clivage de la chaine latérale du cholestérol [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Anomalie du développement sexuel 46,XY-insuffisance surrénalienne par déficit en CYP11A1 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- anomalie du clivage de la chaine latérale du cholestérol [Concept NCIt]
Terme(s) HPO
- Inversion du sexe gonadique [Terme HPO]
- augmentation de l'aldostérone plasmatique [Terme HPO]
- excès d'hormone corticotrope [Terme HPO]
- hyperpigmentation cutanée [Terme HPO]
- insuffisance surrénale [Terme HPO]
- perte rénale de sel [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]