Déficit en C1q

Libellé préféré : Déficit en C1q;

Symbole : C1QD1;

Acronyme CISMeF : C1QD;

ID préfixé : #613652;

Identifiant d'origine

613652;

CUI UMLS

C3150902;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Immunodéficence due à un déficit des composés classiques de la voie classique du complément [Maladie ORDO]
- déficit en protéine 1q du complément (C1q) [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels CISMeF
- hypocomplémentémie C1q [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) ORDO
- Immunodéficence due à un déficit des composés classiques de la voie classique du complément [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- déficit en C1q [Concept NCIt]
- hypocomplémentémie C1q [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Terme(s) HPO
- Infections récurrentes [Terme HPO]
- Lupus érythémateux disséminé [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- facteur I du complément sérique diminué [Terme HPO]
- glomérulonéphrite membranoproliférative [Terme HPO]
- maladie auto-immune [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]