Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine

Libellé préféré : Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine;

Symbole : THPH11;

Acronyme CISMeF : THPH11;

ID préfixé : #613116;

Détails

Identifiant d'origine

613116;

CUI UMLS

C2751090;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine [MeSH Concept]
- Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine [Maladie ORDO]
- thrombophilie due à une glycoprotéine riche en histidine élevée [MeSH Concept Supplémentaire]
- thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en glycoprotéine riche en histidine (poly-L) [Concept SNOMED CT]
- thrombophilie héréditaire due à un déficit congénital en glycoprotéines riche en histidine (poly-L) [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage HRG [Concept NCIt]
- thrombophilie due à une glycoprotéine riche en histidine élevée [MeSH Concept]
Concept(s) ORDO
- Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine [MeSH Concept]
- Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Maladie thrombo-embolique récurrente [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- hypercoagulabilité [Terme HPO]
- thrombose [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients