thrombophilie héréditaire due à un déficit congénital en glycoprotéines riche en histidine (poly-L)

Libellé préféré : thrombophilie héréditaire due à un déficit congénital en glycoprotéines riche en histidine (poly-L);

Synonyme CIM-11 : thrombophilie héréditaire due à un déficit congénital en HRG - [histidine-rich (poly-L) glycoprotein]; histidine-rich (poly-L) glycoprotein; thrombophilie héréditaire due à un déficit congénital en HRG; thrombophilie héréditaire due à un déficit congénital en glycoprotéines riche en histidine;

Détails

Identifiant d'origine

1764310021;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine [Maladie ORDO]
- Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine [Phénotype OMIM]
- Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine [MeSH Concept]
- thrombophilie due à une glycoprotéine riche en histidine élevée [MeSH Concept Supplémentaire]
- thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en glycoprotéine riche en histidine (poly-L) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Thrombophilie héréditaire [Contre-indication TUV]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients