Sclérose latérale amyotrophique, type 11

Libellé préféré : Sclérose latérale amyotrophique, type 11;

Symbole : ALS11;

Acronyme CISMeF : ALS11;

ID préfixé : #612577;

Identifiant d'origine

612577;

CUI UMLS

C2675491;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage FIG4 [Concept NCIt]
- FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase [Gène ORDO]
Concept(s) ORDO
- Sclérose latérale amyotrophique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Sclérose latérale amyotrophique, type 11 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Sclérose latérale amyotrophique, type 11 [MeSH Concept]
- sclérose latérale amyotrophique, type 11 [Concept NCIt]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Sclérose latérale amyotrophique [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Sclérose latérale amyotrophique [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- amyotrophie [Terme HPO]
- dysfonction du tractus corticospinal [Terme HPO]
- signes bulbaires [Terme HPO]
Terme(s) HPO non lié(s)
- déficit sensoriel [Terme HPO]
- ralentissement de la vitesse de conduction nerveuse [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]