Erythrocytose familiale, type 4

Libellé préféré : Erythrocytose familiale, type 4;

Symbole : ECYT4;

Acronyme CISMeF : ECYT4;

ID préfixé : #611783;

Identifiant d'origine

611783;

CUI UMLS

C2673187;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Erythrocytose familiale, type 4 [MeSH Concept]
- Erythrocytose familiale, type 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Polycythémie secondaire autosomique dominante [Maladie ORDO]
- allèle sauvage EPAS1 [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Polycythémie secondaire autosomique dominante [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Erythrocytose familiale, type 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Erythrocytose familiale, type 4 [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- d'apparition chez l'adulte jeune [Terme HPO]
- hématocrite augmenté [Terme HPO]
- hémoglobine augmentée [Terme HPO]
- polycythémie [Terme HPO]
- prurit [Terme HPO]
- thrombose de la veine mésentérique [Terme HPO]
- thrombose veineuse profonde [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]