Syndrome néprotique, type 3

Libellé préféré : Syndrome néprotique, type 3;

Symbole : NPHS3;

Acronyme CISMeF : NPHS3;

ID préfixé : #610725;

Details

Identifiant d'origine

610725;

CUI UMLS

C1853124;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome néphrotique corticorésistant d'origine génétique [Maladie ORDO]
- Syndrome néphrotique idiopathique familial cortico-résistant avec hyalinose segmentaire focale [Maladie ORDO]
- Syndrome néphrotique idiopathique familial cortico-résistant avec sclérose mésangiale diffuse [Maladie ORDO]
- syndrome néphrotique congénital [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept(s) ORDO
- Syndrome néphrotique corticorésistant d'origine génétique [Maladie ORDO]
- Syndrome néphrotique idiopathique familial cortico-résistant avec hyalinose segmentaire focale [Maladie ORDO]
- Syndrome néphrotique idiopathique familial cortico-résistant avec sclérose mésangiale diffuse [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- syndrome néphrotique de type 3 [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- d'apparition chez l'enfant [Terme HPO]
- hyalinose segmentaire et focale avec syndrome néphrotique [Terme HPO]
- hypoalbuminémie [Terme HPO]
- oedème [Terme HPO]
- protéinurie [Terme HPO]
- période terminale de l'insuffisance rénale [Terme HPO]
- sclérose mésangiale diffuse [Terme HPO]
- syndrome néphrotique [Terme HPO]
- syndrome néphrotique progressant vers une maladie rénale terminale [Terme HPO]
- trouble progressif [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Allèle sauvage PLCE1 [Concept NCIt]
- phospholipase C epsilon 1 [Gène ORDO]

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