Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol

Libellé préféré : Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol;

Symbole : GPIBD1;

Acronyme CISMeF : GPIBD1; GPID;

ID préfixé : #610293;

Détails

Identifiant d'origine

610293;

CUI UMLS

C5201145;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol [Maladie ORDO]
- déficit en glycosyl phosphatidyl inositol [MeSH Concept]
- déficit en glycosyl phosphatidyl inositol [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome d'hypercoagulabilité par déficit en glycosylphosphatidylinositol [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol [Maladie ORDO]
- déficit en glycosyl phosphatidyl inositol [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en glycosyl phosphatidyl inositol [MeSH Concept]
Terme(s) HPO non lié(s)
- anomalie généralisée de la moelle osseuse [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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