Erythrocytose familiale, type 3

Libellé préféré : Erythrocytose familiale, type 3;

Symbole : ECYT3;

Acronyme CISMeF : ECYT3;

ID préfixé : #609820;

Identifiant d'origine

609820;

CUI UMLS

C1853286;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Erythrocytose familiale, type 3 [MeSH Concept]
- Erythrocytose familiale, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Polycythémie secondaire autosomique dominante [Maladie ORDO]
- allèle sauvage EGLN1 [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Polycythémie secondaire autosomique dominante [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Erythrocytose familiale, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Erythrocytose familiale, type 3 [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- augmentation de la masse du globule rouge [Terme HPO]
- hématocrite augmenté [Terme HPO]
- hémoglobine augmentée [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]