lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale, type 3

Libellé préféré : lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale, type 3;

Symbole : FHL3;

Acronyme CISMeF : FHL3; HLH3; HPLH3;

ID préfixé : #608898;

Détails

Identifiant d'origine

608898;

CUI UMLS

C1837174;

Concept(s) ORDO
- Lymphohistiocytose familiale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale 3 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Lymphohistiocytose familiale [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Anémie [Terme HPO]
- Fièvre [Terme HPO]
- Hypofibrinogénémie [Terme HPO]
- Hématophagocytose [Terme HPO]
- Hépatosplénomégalie [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- activité des cellules NK diminuée [Terme HPO]
- granulocytopénie [Terme HPO]
- hypertriglycéridémie [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Allèle sauvage UNC13D [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients