Dyskinésie ciliaire primitive, type 3

Libellé préféré : Dyskinésie ciliaire primitive, type 3;

Symbole : CILD3;

Acronyme CISMeF : CILD3;

ID préfixé : #608644;

Identifiant d'origine

608644;

CUI UMLS

C1837618;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- dyskinésie ciliaire primitive 3 [MeSH Concept]
- dyskinésie ciliaire primitive 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- dyskinésie ciliaire primitive, type 3 [Concept DO]
- dyskinésie ciliaire primitive, type 3 [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- dynein axonemal heavy chain 5 [Gène ORDO]
Concept(s) ORDO
- Dyskinésie ciliaire primitive [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- dyskinésie ciliaire primitive 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- dyskinésie ciliaire primitive 3 [MeSH Concept]
- dyskinésie ciliaire primitive, type 3 [Concept DO]
- dyskinésie ciliaire primitive, type 3 [Concept NCIt]
DO Cross reference
- dyskinésie ciliaire primitive, type 3 [Concept DO]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Dyskinésie ciliaire primitive [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Apparition dans l'enfance [Terme HPO]
- Otite moyenne récurrente [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- bronchiectasie [Terme HPO]
- d'apparition néonatale [Terme HPO]
- dyskinésie ciliaire [Terme HPO]
- détresse respiratoire du nouveau-né [Terme HPO]
- infections des voies respiratoires [Terme HPO]
- sinusite récidivante [Terme HPO]
- situs inversus [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]