Sclérose latérale amyotrophique, type 8

Libellé préféré : Sclérose latérale amyotrophique, type 8;

Symbole : ALS8;

Acronyme CISMeF : ALS8;

ID préfixé : #608627;

Identifiant d'origine

608627;

CUI UMLS

C1837728;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage VAPB [Concept NCIt]
- VAMP associated protein B and C [Gène ORDO]
Concept(s) ORDO
- Sclérose latérale amyotrophique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Sclérose latérale amyotrophique, type 8 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Sclérose latérale amyotrophique, type 8 [MeSH Concept]
- sclérose latérale amyotrophique de type 8 [Concept NCIt]
- sclérose latérale amyotrophique, type 8 [Concept SNOMED CT]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Sclérose latérale amyotrophique [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Dysphagie [Terme HPO]
- Faiblesse des muscles distaux [Terme HPO]
- Faiblesse des muscles proximaux [Terme HPO]
- Fasciculations [Terme HPO]
- Réflexes absents [Terme HPO]
- Sclérose latérale amyotrophique [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- amyotrophie [Terme HPO]
- anomalie des tractus pyramidaux [Terme HPO]
- crampe musculaire [Terme HPO]
- dysarthrie [Terme HPO]
- faiblesse musculaire progressive [Terme HPO]
- perte neuronale dans le système nerveux central (SNC) [Terme HPO]
- tremblement d'attitude [Terme HPO]
Terme(s) HPO non lié(s)
- altération cognitive [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]