Maladie du noeud sinusal autosomique récessif

Libellé préféré : Maladie du noeud sinusal autosomique récessif;

Symbole : SSS1;

Acronyme CISMeF : SSS1;

ID préfixé : #608567;

Identifiant d'origine

608567;

CUI UMLS

C1837845;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage SCN5A [Concept NCIt]
- sodium voltage-gated channel alpha subunit 5 [Gène ORDO]
Concept(s) ORDO
- Maladie rythmique auriculaire familiale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie du noeud sinusal autosomique récessif [MeSH Concept Supplémentaire]
- Maladie du noeud sinusal autosomique récessif [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Maladie rythmique auriculaire familiale [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Bloc atrio-ventriculaire [Terme HPO]
- Maladie du noeud sinusal [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- battement irrégulier du coeur [Terme HPO]
- bloc cardiaque [Terme HPO]
- bradycardie sinusale [Terme HPO]
- d'appararition in utéro [Terme HPO]
- d'apparition congénitale [Terme HPO]
- onde P absente [Terme HPO]
- rythme d'échappement ventriculaire [Terme HPO]
- syndrome du QT long [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]