surdité autosomique dominante, type 41

Libellé préféré : surdité autosomique dominante, type 41;

Symbole : DFNA41;

Acronyme CISMeF : DFNA41;

ID préfixé : #608224;

Identifiant d'origine

608224;

CUI UMLS

C1842371;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Surdité neurosensorielle non syndromique autosomique dominante type DFNA [Maladie ORDO]
- purinergic receptor P2X 2 [Gène ORDO]
Concept(s) ORDO
- Surdité neurosensorielle non syndromique autosomique dominante type DFNA [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- surdité autosomique dominante, type 41 [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité autosomique dominante, type 41 [MeSH Concept]
- surdité autosomique dominante, type 41 [Concept NCIt]
Terme(s) HPO
- Déficit auditif [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- acouphènes [Terme HPO]
- déficit auditif neurosensoriel progressif [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]