Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 2

Libellé préféré : Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 2;

Acronyme CISMeF : FHHA2;

ID préfixé : %606984;

Identifiant d'origine

606984;

CUI UMLS

C1846990;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 2 [MeSH Concept]
- Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 2 [Maladie ORDO]
- hypoaldostéronisme hyperréninémique familial de type 2 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hypoaldostéronisme hyperréninémique familial de type 2 [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hypoaldostéronisme familial [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Hypoaldostéronisme familial [Maladie ORDO]
- Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 2 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 2 [MeSH Concept]
- Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 2 [Maladie ORDO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]