hypoaldostéronisme hyperréninémique familial de type 2

Libellé préféré : hypoaldostéronisme hyperréninémique familial de type 2;

Synonyme CIM-11 : FHHA2 - [Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial de type 2]; hypoaldostéronisme hyperréninémique héréditaire de type 2;

Acronyme CIM-11 : FHHA2;

Détails

Identifiant d'origine

965080089;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 2 [Maladie ORDO]
- Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 2 [Phénotype OMIM]
- Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial type 2 [MeSH Concept]
- hypoaldostéronisme hyperréninémique familial de type 2 [Concept SNOMED CT]

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