Syndrome de Vohwinkel - ichtyose

Libellé préféré : Syndrome de Vohwinkel - ichtyose;

ID préfixé : #604117;

Identifiant d'origine

604117;

CUI UMLS

C1858805;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Kératodermie mutilante avec ichtyose [Maladie ORDO]
- Syndrome de Vohwinkel - ichtyose [MeSH Concept]
- Syndrome de Vohwinkel - ichtyose [MeSH Concept Supplémentaire]
- loricrin kératodermie palmoplantaire avec ichtyose [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de kératodermie héréditaire mutilante avec ichtyose [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Kératodermie mutilante avec ichtyose [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Kératodermie mutilante avec ichtyose [Maladie ORDO]
- Syndrome de Vohwinkel - ichtyose [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Vohwinkel - ichtyose [MeSH Concept]
- syndrome de kératodermie héréditaire mutilante avec ichtyose [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- hyperkératose [Terme HPO]
- parakératose [Terme HPO]
Terme(s) HPO non lié(s)
- Anomalie de l'ouïe [Terme HPO]
- anomalie de l'ongle [Terme HPO]
- anomalie des cheveux [Terme HPO]
- anomalie des dents [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]