Cholestase intrahépatique familiale progressive type 3

Libellé préféré : Cholestase intrahépatique familiale progressive type 3;

Symbole : PFIC3;

Acronyme CISMeF : PFIC3;

ID préfixé : #602347;

Détails

Identifiant d'origine

602347;

CUI UMLS

C1865643;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- ATP binding cassette subfamily B member 4 [Gène ORDO]
- Allèle sauvage ABCB4 [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Cholestase intrahépatique familiale progressive type 3 [Maladie ORDO]
- Cholestase intrahépatique progressive familiale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Cholestase intrahépatique familiale progressive type 3 [Maladie ORDO]
- Cholestase intrahépatique familiale progressive type 3 [MeSH Concept]
- cholestase intrahépatique familiale progressive de type 3 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- cholestase intrahépatique familiale progressive type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- cholestase intrahépatique familiale progressive type 3 [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Apparition dans l'enfance [Terme HPO]
- Cirrhose [Terme HPO]
- Diarrhée [Terme HPO]
- Fibrose portale légère [Terme HPO]
- Hépatomégalie [Terme HPO]
- Prolifération de néocanaux biliaires [Terme HPO]
- Tests hépatiques anormaux [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- cholestase intra-hépatique [Terme HPO]
- hétérogène [Terme HPO]
- ictère [Terme HPO]
- malabsorption [Terme HPO]
- prurit [Terme HPO]
- splénomégalie [Terme HPO]
- transaminases augmentées [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients