Ostéoporose - hypopigmentation oculo-cutanée

Libellé préféré : Ostéoporose - hypopigmentation oculo-cutanée;

Symbole : OOCH;

Acronyme CISMeF : OOCH;

ID préfixé : 601220;

Identifiant d'origine

601220;

CUI UMLS

C1832592;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'ostéoporose-hypopigmentation oculocutanée [Maladie ORDO]
- syndrome d'Hernandez-Fragoso [MeSH Concept]
- syndrome d'Hernandez-Fragoso [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome d'ostéoporose et hypopigmentation oculocutanée [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Syndrome d'ostéoporose-hypopigmentation oculocutanée [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'ostéoporose-hypopigmentation oculocutanée [Maladie ORDO]
- syndrome d'Hernandez-Fragoso [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome d'Hernandez-Fragoso [MeSH Concept]
- syndrome d'ostéoporose et hypopigmentation oculocutanée [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Hypopigmentation cutanée [Terme HPO]
- Ostéoporose [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- albinisme oculaire [Terme HPO]
- ostéoporose généralisée [Terme HPO]
Terme(s) HPO non lié(s)
- anomalie du système nerveux central [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]