démence frontotemporale et/ou sclérose latérale amyotrophique, type 7

Libellé préféré : démence frontotemporale et/ou sclérose latérale amyotrophique, type 7;

Symbole : FTDALS7;

Acronyme CISMeF : DEM; FTD3; ALS17;

Titres et symboles alternatifs : démence fronto-temporale, liée au chromosome 3; sclérose latérale amytrophique, type 17; sclérose latérale amytrophique, liée à chmp2b;

ID préfixé : #600795;

Détails

Identifiant d'origine

600795;

CUI UMLS

C1833296;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- démence frontotemporale avec un gène localisé sur 3p11 [Concept SNOMED CT]
- démence frontotemporale et/ou sclérose latérale amyotrophique, type 7 [Concept NCIt]
- démence frontotemporale, liée au chromosome 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Démence fronto-temporale, variante comportementale [Maladie ORDO]
- allèle sauvage DMRT1 [Concept NCIt]
- dossiers médicaux électroniques [Descripteur MeSH]
- doublesex and mab-3 related transcription factor 1 [Gène ORDO]
- débit expiratoire de pointe [Notion SNOMED]
- débit expiratoire moyen [Terme SYNODOS]
- démence frontotemporale, liée au chromosome 3 [MeSH Concept]
- solute carrier family 11 member 2 [Gène ORDO]
Concept(s) ORDO
- Démence fronto-temporale [Maladie ORDO]
- Démence fronto-temporale, variante comportementale [Maladie ORDO]
- Sclérose latérale amyotrophique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- démence frontotemporale avec un gène localisé sur 3p11 [Concept SNOMED CT]
- démence frontotemporale, liée au chromosome 3 [MeSH Concept]
- démence frontotemporale, liée au chromosome 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- sclérose latérale amyotrophique liée à CHMP2B [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Démence fronto-temporale [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Apathie [Terme HPO]
- Atrophie corticale cérébrale [Terme HPO]
- Comportement agressif [Terme HPO]
- Démence fronto-temporale [Terme HPO]
- Désinhibition [Terme HPO]
- Myoclonie [Terme HPO]
- Signe de Babinski [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- astrocytose [Terme HPO]
- atteinte de la mémoire [Terme HPO]
- comportement inapproprié [Terme HPO]
- comportement stéréotypique [Terme HPO]
- d'apparition à l'âge moyen [Terme HPO]
- dyscalculie [Terme HPO]
- dyskinésie oro-faciale [Terme HPO]
- dystonie [Terme HPO]
- fébrilité (nerveuse) [Terme HPO]
- hyperoralité [Terme HPO]
- hyperréflexie [Terme HPO]
- incontinence urinaire [Terme HPO]
- manque de connaissance [Terme HPO]
- modification de la personnalité [Terme HPO]
- mutisme [Terme HPO]
- perte de mémoire [Terme HPO]
- perte de parole [Terme HPO]
- perte neuronale [Terme HPO]
- perte neuronale dans le système nerveux central (SNC) [Terme HPO]
- rigidité [Terme HPO]
- signes de libération frontale [Terme HPO]
- troubles de la démarche [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients