Dystrophie musculaire tibiale

Libellé préféré : Dystrophie musculaire tibiale;

Symbole : TMD;

Acronyme CISMeF : TMD;

ID préfixé : #600334;

Identifiant d'origine

600334;

CUI UMLS

C1838244;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dystrophie musculaire tibiale [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire tibiale [MeSH Concept]
- dystrophie musculaire tibiale [Concept SNOMED CT]
- myopathie distale type Markesbery-Griggs [MeSH Concept]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Affection de l'articulation temporo-mandibulaire [Concept NCIt]
- Syndrome myéloprolifératif transitoire [Maladie ORDO]
- allèle sauvage TTN [Concept NCIt]
- myopathies distales [Descripteur MeSH]
- syndrome de l'articulation temporomandibulaire [Topic MedlinePlus]
- syndrome myélodysplasique secondaire à une thérapie [Concept NCIt]
- syndrome myéloprolifératif transitoire [Terme HPO]
- titin [Gène ORDO]
Concept(s) ORDO
- Dystrophie musculaire tibiale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- myopathie distale type Markesbery-Griggs [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Dystrophie musculaire [Terme HPO]
- Début à l'âge adulte [Terme HPO]
- EMG : anomalies myopathiques [Terme HPO]
- Faiblesse [Terme HPO]
- Progression lente [Terme HPO]
- Pénétrance incomplète [Terme HPO]
- Steppage [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- l'électromyogramme (EMG) montrant des modifications myopathiques [Terme HPO]
- vacuoles ourlées [Terme HPO]
Terme(s) HPO non lié(s)
- cardiomyopathie [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]