Rétinite pigmentaire, type 2

Libellé préféré : Rétinite pigmentaire, type 2;

Symbole : RP2;

Acronyme CISMeF : RP2;

ID préfixé : #312600;

Identifiant d'origine

312600;

CUI UMLS

C2681923;

Concept(s) NCIt
- Allèle sauvage RP2 [Concept NCIt]
- gène RP2 [Concept NCIt]
- protéine XRP2 [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Rétinite pigmentaire [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Rétinite pigmentaire, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Rétinite pigmentaire, type 2 [MeSH Concept]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Rétinite pigmentaire [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Myopie [Terme HPO]
- Rétinite pigmentaire [Terme HPO]
- Scotomes péricentraux [Terme HPO]
- Transmission liée à l'X [Terme HPO]
- amoindrissement du champ visuel [Terme HPO]
- apparition juvénile [Terme HPO]
- atrophie du fundus [Terme HPO]
- cécité nocturne [Terme HPO]
- d'apparition chez l'adulte jeune [Terme HPO]
- d'apparition chez l'enfant [Terme HPO]
- dystrophie des bâtonnets et des cônes [Terme HPO]
- dégénération choroïdorétinienne [Terme HPO]
- maculopathie en oeil de boeuf [Terme HPO]
- myopie forte [Terme HPO]
- opacité du cristallin [Terme HPO]
- scotome annulaire [Terme HPO]
- scotome central [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]