retard mental, lié à l'X, type 10

Libellé préféré : retard mental, lié à l'X, type 10;

Ressource obsolète : true;

Remplacé par : 300438;

ID préfixé : 300220;

Identifiant d'origine

300220;

CUI UMLS

C1846168;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte [Maladie ORDO]
- Maladie HSD10 [Maladie ORDO]
- Retard mental lié à l'X syndromique type 10 [MeSH Concept]
- Retard mental lié à l'X syndromique type 10 [MeSH Concept Supplémentaire]
- acidurie 2-méthyl-3-hydroxybutyrique [Concept SNOMED CT]
- déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à chaine courte [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Maladie HSD10 type atypique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Retard mental lié à l'X syndromique type 10 [MeSH Concept]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à chaine courte [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]