Syndrome d'Alport - déficit intellectuel - hypoplasie du visage - elliptocytose

Libellé préféré : Syndrome d'Alport - déficit intellectuel - hypoplasie du visage - elliptocytose;

Acronyme CISMeF : ATS-MR;

ID préfixé : #300194;

Détails

Identifiant d'origine

300194;

CUI UMLS

C1846242;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'Alport, retard mental, hypoplasie du visage, et elliptocytose [MeSH Concept]
- Syndrome d'Alport, retard mental, hypoplasie du visage, et elliptocytose [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome d'Alport-déficience intellectuelle-hypoplasie du visage-elliptocytose [Maladie ORDO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome d'Alport, retard mental, hypoplasie du visage, et elliptocytose [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Syndrome d'Alport-déficience intellectuelle-hypoplasie du visage-elliptocytose [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'Alport, retard mental, hypoplasie du visage, et elliptocytose [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome d'Alport, retard mental, hypoplasie du visage, et elliptocytose [MeSH Concept]
- Syndrome d'Alport-déficience intellectuelle-hypoplasie du visage-elliptocytose [Maladie ORDO]
- syndrome d'Alport, retard mental, hypoplasie du visage, et elliptocytose [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- elliptocytose [Terme HPO]
- retard mental [Terme HPO]
- rétraction du visage [Terme HPO]
- syndrome du gène contigu [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients