Anomalie du développement sexuel 46,XY due à déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3

Libellé préféré : Anomalie du développement sexuel 46,XY due à déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3;

ID préfixé : #264300;

Identifiant d'origine

264300;

CUI UMLS

C0268296;

Concept(s) ORDO
- Anomalie du développement sexuel 46,XY par déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Anomalie du développement sexuel 46,XY par déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 [Maladie ORDO]
- déficit en 17 hydroxystéroïde déshydrogénase [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en 17 hydroxystéroïde déshydrogénase [MeSH Concept]
- déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 [Concept NCIt]
- déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde-déshydrogénase [Notion SNOMED]
- déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde-déshydrogénase [Concept SNOMED CT]
- trouble du développement sexuel 46, XY dû à un déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Terme(s) HPO
- Anomalie du métabolisme/homéostasie [Terme HPO]
- Gynécomastie [Terme HPO]
- Organes génitaux féminins internes chez l'homme [Terme HPO]
- Pseudohermaphroditisme masculin [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- hypothyroïdie [Terme HPO]
- infertilité [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]