Iminoglycinurie

Libellé préféré : Iminoglycinurie;

ID préfixé : #242600;

Identifiant d'origine

242600;

CUI UMLS

C0268654;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Iminoglycinurie [Descripteur PASCAL]
- Iminoglycinurie [MeSH Concept]
- Iminoglycinurie [Maladie ORDO]
- iminoglycinurie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- iminoglycinurie [MeSH Concept Supplémentaire]
- iminoglycinurie [Concept SNOMED CT]
- iminoglycinurie [Notion SNOMED]
Concept(s) ORDO
- Iminoglycinurie [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Iminoglycinurie [Maladie ORDO]
- Iminoglycinurie [MeSH Concept]
- Iminoglycinurie [Descripteur PASCAL]
- iminoglycinurie [MeSH Concept Supplémentaire]
- iminoglycinurie [Notion SNOMED]
- iminoglycinurie [Concept SNOMED CT]
- iminoglycinurie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- anomalie oculaire [Terme HPO]
- hydroxyprolinurie [Terme HPO]
- hyperglycinurie [Terme HPO]
- prolinurie [Terme HPO]
- retard mental [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]