Libellé préféré : iminoglycinurie;
Définition CIM-11 : L'iminoglycinurie est une affection métabolique bénigne résultant d'une anomalie de
la réabsorption rénale de la proline, de l'hydroxyproline et de la glycine. Elle est
généralement asymptomatique et découverte fortuitement après détection de taux élevés
d'imino-acides et de glycine dans les urines. Sa prévalence est inconnue. L'iminoglycinurie
se transmet sur un mode autosomique récessif.;
Identifiant d'origine : 664428532;
CUI UMLS : C0268654;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
L'iminoglycinurie est une affection métabolique bénigne résultant d'une anomalie de
la réabsorption rénale de la proline, de l'hydroxyproline et de la glycine. Elle est
généralement asymptomatique et découverte fortuitement après détection de taux élevés
d'imino-acides et de glycine dans les urines. Sa prévalence est inconnue. L'iminoglycinurie
se transmet sur un mode autosomique récessif.
