syndrome d'Ehlers-Danlos type dermatosparaxis

Libellé préféré : syndrome d'Ehlers-Danlos type dermatosparaxis;

Symbole : EDSDERMS;

Acronyme CISMeF : EDSDERMS; EDS7C;

Titres et symboles alternatifs : syndrome d'Ehlers-Danlos type 7C; syndrome d'Ehlers-Danlos type 7, autosomique récessif;

ID préfixé : #225410;

Détails

Identifiant d'origine

225410;

CUI UMLS

C2700425;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7C [MeSH Concept]
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7C [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type dermatosparaxis [Maladie ORDO]
- syndrome d'Ehlers-Danlos de type dermatosparaxis [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome d'Ehlers-Danlos de type dermatosparaxis [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type dermatosparaxis [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7C [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7C [MeSH Concept]
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type dermatosparaxis [Maladie ORDO]
- syndrome d'Ehlers-Danlos de type dermatosparaxis [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome d'Ehlers-Danlos de type dermatosparaxis [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- syndrome d'ehlers-danlos, avec déficit en procollagène-protéinase [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients