Libellé préféré : syndrome d'Ehlers-Danlos de type dermatosparaxis;
Définition CIM-11 : Le syndrome de ehlers-danlos, de type dermatosparaxis, est un type de syndromes ehlers-danlos
(eds), un groupe hétérogène de maladies héréditaires du tissu conjonctif caractérisées
par une hyperlaxité articulaire, une hyperélasticité cutanée et une fragilité tissulaire,
et se caractérise par des tissus extrêmement fragiles, une peau hyperextensible et
des ecchymoses faciles. la peau faciale contient de nombreux replis, comme dans le
syndrome du laxa cutis.;
Synonyme CIM-11 : syndrome d'Ehlers-Danlos de type 7C;
Synonyme CISMeF : syndrome d'Ehlers-Danlos, type dermatosparaxis; syndrome d'Ehlers-Danlos, type 7C;
Identifiant d'origine : 445808781;
CUI UMLS : C2700425;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
Le syndrome de ehlers-danlos, de type dermatosparaxis, est un type de syndromes ehlers-danlos
(eds), un groupe hétérogène de maladies héréditaires du tissu conjonctif caractérisées
par une hyperlaxité articulaire, une hyperélasticité cutanée et une fragilité tissulaire,
et se caractérise par des tissus extrêmement fragiles, une peau hyperextensible et
des ecchymoses faciles. la peau faciale contient de nombreux replis, comme dans le
syndrome du laxa cutis.
