déficit en MHC classe II, type 1

Libellé préféré : déficit en MHC classe II, type 1;

Symbole : MHC2D1;

Acronyme CISMeF : BLS;

Titres et symboles alternatifs : syndrome des lymphocytes dénudés, type 2; BLS, type II; IDCS, HLA classe II négative; syndrome des lymphocytes dénudés, type 2, groupe complémentaire A;

ID préfixé : #209920;

Détails

Identifiant d'origine

209920;

CUI UMLS

C1859534;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome des lymphocytes dénudés, type 2, groupe complémentaire A [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome des lymphocytes dénudés, type 2, groupe complémentaire A [MeSH Concept]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe II [Maladie ORDO]
- Syndrome des lymphocytes nus [MeSH Concept]
- allèle sauvage RFXANK [Concept NCIt]
- immunodéficience combinée grave [Descripteur MeSH]
- immunodéficience combinée sévère par absence des antigènes HLA de classe II [Concept SNOMED CT]
- regulatory factor X associated ankyrin containing protein [Gène ORDO]
- syndrome des lymphocytes dénudés [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe II [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe II [Maladie ORDO]
- Syndrome des lymphocytes dénudés, type 2, groupe complémentaire A [MeSH Concept]
- Syndrome des lymphocytes dénudés, type 2, groupe complémentaire A [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome des lymphocytes dénudés de type 2 [Concept NCIt]
- syndrome des lymphocytes dénudés, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome des lymphocytes dénudés, type 2 [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Agammaglobulinémie [Terme HPO]
- Anomalie des voies biliaires [Terme HPO]
- Candidose cutanéo-muqueuse chronique [Terme HPO]
- Colite [Terme HPO]
- Hépatite virale [Terme HPO]
- Infections bactériennes récurrentes [Terme HPO]
- Infections fongiques récurrentes [Terme HPO]
- Neutropénie [Terme HPO]
- Protozooses, infections bactériennes, virales et fongiques fréquentes [Terme HPO]
- Retard de croissance [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- absence de réaction d'hypersensibilité cutanée retardée [Terme HPO]
- anergie cutanée [Terme HPO]
- atrophie villeuse [Terme HPO]
- cholangite [Terme HPO]
- diarrhée prolongée [Terme HPO]
- encéphalite [Terme HPO]
- infection récidivante des voies respiratoires inférieures [Terme HPO]
- infections des voies aériennes supérieures [Terme HPO]
- infections urinaires récurrentes [Terme HPO]
- infections virales récurrentes [Terme HPO]
- malabsorption [Terme HPO]
- méningite lymphocytaire chronique [Terme HPO]
- panhypogammaglobulinémie [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe II [Maladie ORDO]
- Syndrome des lymphocytes nus [MeSH Concept]
- déficit en complexe majeur d'histocomptabilité classe I [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome des lymphocytes dénudés, type 2, groupe complémentaire B [MeSH Concept]
- syndrome des lymphocytes dénudés, type 2, groupe complémentaire C [MeSH Concept]
- syndrome des lymphocytes dénudés, type 2, groupe complémentaire D [MeSH Concept]
- syndrome des lymphocytes dénudés, type 2, groupe complémentaire E [MeSH Concept]

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Vous pouvez consulter :

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