maladie de Tangier

Libellé préféré : maladie de Tangier;

Symbole : TGD;

Acronyme CISMeF : HDLDT1; TGD;

Titres et symboles alternatifs : analphalipoprotéinémie; déficit en lipoprotéines à haute densité, type 1; déficit en lipoprotéines à haute densité, type Tangier;

ID préfixé : #205400;

Détails

Identifiant d'origine

205400;

CUI UMLS

C0039292;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- ATP binding cassette subfamily A member 1 [Gène ORDO]
- Allèle sauvage ABCA1 [Concept NCIt]
- Hypoalphalipoprotéinémie [Descripteur PASCAL]
- décontamination totale de l'intestin [Concept NCIt]
- déficit en lipoprotéines [Sous Catégorie CIM-10]
- déficit en lipoprotéines [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Concept(s) ORDO
- Maladie de Tangier [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie de Tangier [Maladie ORDO]
- Maladie de Tangier [Concept NCIt]
- Maladie de Tangier [MeSH Concept]
- Maladie de Tangier [Terme Préféré MedDRA]
- Maladie de Tangier [Terme DicoCLM]
- maladie de Tangier [Concept SNOMED CT]
- maladie de tangier [Descripteur MeSH]
Terme(s) HPO
- Amyotrophie distale [Terme HPO]
- Athérosclérose [Terme HPO]
- Dysplasie des ongles [Terme HPO]
- Handicap visuel [Terme HPO]
- Hyporéflexie [Terme HPO]
- Hépatomégalie [Terme HPO]
- Maladie de l'artère coronaire [Terme HPO]
- Neuropathie axonale [Terme HPO]
- Neuropathie périphérique axonale [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- amyotrophie distale des membres dûe à une neuropathie périphérique [Terme HPO]
- diminution de la sensation douloureuse [Terme HPO]
- diplégie faciale [Terme HPO]
- démyélinisation [Terme HPO]
- démyélinisation périphérique [Terme HPO]
- ectropion [Terme HPO]
- ectropion cicatriciel [Terme HPO]
- hypertriglycéridémie [Terme HPO]
- hypertrophie ventriculaire gauche [Terme HPO]
- infarctus du myocarde [Terme HPO]
- lipoprotéines de haute densité (hdl) diminuées [Terme HPO]
- niveau diminué de l'apolipoprotéine AI [Terme HPO]
- niveau élevé de l'apolipoprotéine A-II [Terme HPO]
- onychodystrophie variable [Terme HPO]
- opacification du stroma cornéen [Terme HPO]
- opacité cornéenne [Terme HPO]
- sensation de température altérée [Terme HPO]
- splénomégalie [Terme HPO]
- sécheresse cutanée [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Hypoalphalipoprotéinémie familiale [MeSH Concept]
- hypoalphalipoprotéinémie familiale [Concept SNOMED CT]
- hypoalphalipoprotéinémie familiale [Notion SNOMED]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients