rétinoschisis autosomique dominant

Libellé préféré : rétinoschisis autosomique dominant;

ID préfixé : 180270;

Identifiant d'origine

180270;

CUI UMLS

C1867235;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- rétinoschisis autosomique dominant [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques faux
- citrullinémie débutant à l'âge adulte type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements manuels CISMeF
- rétinoschisis autosomique dominant [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- rétinoschisis autosomique dominant [MeSH Concept Supplémentaire]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- anomalie de la pigmentation maculaire [Terme HPO]
- dégénérescence rétinienne périphérique [Terme HPO]
- rétinoschisis [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]