pseudohypoaldostéronisme type 1, autosomique dominant

Libellé préféré : pseudohypoaldostéronisme type 1, autosomique dominant;

Symbole : PHA1A;

Synonyme CISMeF : pseudohypoaldostéronisme type 1 rénal;

Acronyme CISMeF : PHA1A;

ID préfixé : #177735;

Détails

Identifiant d'origine

177735;

CUI UMLS

C1449842;

Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Pseudohypoaldostéronisme type 1 [Maladie ORDO]
- pseudohypoaldostéronisme [Descripteur MeSH]
Concept(s) ORDO
- Pseudohypoaldostéronisme type 1 [Maladie ORDO]
- Pseudohypoaldostéronisme type 1 rénal [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Pseudohypoaldostéronisme de type 1 autosomique dominant [MeSH Concept]
- Pseudohypoaldostéronisme type 1 rénal [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Acidose métabolique [Terme HPO]
- Diarrhée [Terme HPO]
- Hyperkaliémie [Terme HPO]
- Hyponatrémie [Terme HPO]
- Hypotension [Terme HPO]
- Retard de croissance [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- Vomissement [Terme HPO]
- augmentation de l'aldostérone plasmatique [Terme HPO]
- d'apparition néonatale [Terme HPO]
- déshydratation [Terme HPO]
- hyperactivité du système rénine-angiotensine [Terme HPO]
- pseudo-hypoaldostéronisme [Terme HPO]
- taux circulant de rénine augmenté [Terme HPO]
- trouble d'alimentation [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- résistance aux minéralocorticoïdes hyponatrémiques par déficit du récepteur des minéralocorticoïdes [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients