dystrophie myotonique, type 1

Libellé préféré : dystrophie myotonique, type 1;

Symbole : DM1;

Synonyme CISMeF : dystrophie myotonique de Steinert;

Acronyme CISMeF : DM; DM1;

Titres et symboles alternatifs : dystrophia myotonica;

ID préfixé : #160900;

Détails

Identifiant d'origine

160900;

CUI UMLS

C3250443;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- DEGENERESCENCE MACULAIRE [Terme inclus WHO-ART]
- DERMATOMYOSITE [Terme inclus WHO-ART]
- DM1 protein kinase [Gène ORDO]
- Dermatomyosite [Maladie ORDO]
- Dermatomyosite [Terme Préféré MedDRA]
- Dermatomyosite [MeSH Concept]
- affections myotoniques [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- dermatomyosite [Descripteur MeSH]
- dermatomyosite [Notion SNOMED]
- diabète [Concept NCIt]
- diabète [Topic MedlinePlus]
- dispositifs médicaux [Métaterme CISMeF]
- domaine démographique [Concept NCIt]
- dystrophie myotonique de type 1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques faux
- Dominique [Concept NCIt]
- double minute [Concept NCIt]
- décimètre [Concept NCIt]
- décimètre [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Dystrophie myotonique [Terme de bas niveau MedDRA]
Concept(s) ORDO
- Dystrophie myotonique de Steinert [Maladie ORDO]
- Dystrophie myotonique de Steinert de l'adulte [Maladie ORDO]
- Dystrophie myotonique de Steinert à début juvénile [Maladie ORDO]
- Dystrophie myotonique de Steinert à début tardif [Maladie ORDO]
- Dystrophie myotonique de Steinert, forme congénitale [Maladie ORDO]
- Dystrophie myotonique de Steinert, forme infantile [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dystrophie myotonique de Steinert [Concept NCIt]
- Dystrophie myotonique de Steinert [Terme DicoCLM]
- Dystrophie myotonique type 1 [Terme de bas niveau MedDRA]
- dystrophie myopathique myotonique de Steinert [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Atrophie cérébrale [Terme HPO]
- Bloc auriculoventriculaire du premier degré [Terme HPO]
- Dysphagie [Terme HPO]
- Faiblesse [Terme HPO]
- Fibrillation auriculaire [Terme HPO]
- Fibrillation ou flutter auriculaires [Terme HPO]
- Hydramnios [Terme HPO]
- Somnolence diurne excessive [Terme HPO]
- Trait de personnalité obsessive-compulsive [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- Troubles alimentaires chez l'enfant [Terme HPO]
- atrophie testiculaire [Terme HPO]
- bloc cardiaque [Terme HPO]
- calvitie frontale [Terme HPO]
- cholélithiase [Terme HPO]
- diminution des mouvements foetaux [Terme HPO]
- diplégie faciale [Terme HPO]
- déficience intellectuelle progressive [Terme HPO]
- détresse respiratoire [Terme HPO]
- faiblesse musculaire [Terme HPO]
- hypogonadisme [Terme HPO]
- hypotonie généralisée [Terme HPO]
- hypotonie musculaire [Terme HPO]
- incapacité intellectuelle sévère [Terme HPO]
- myotonie [Terme HPO]
- opacité du cristallin [Terme HPO]
- somnolence diurne excessive [Terme HPO]
- trouble d'alimentation [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients