locus de caractère quantitatif de l'hémoglobine foetale, type 1

Libellé préféré : locus de caractère quantitatif de l'hémoglobine foetale, type 1;

Symbole : HBFQTL1;

Acronyme CISMeF : HBFQTL1; HPFH;

ID préfixé : #141749;

Détails

Identifiant d'origine

141749;

CUI UMLS

C1841621;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Delta-bêta-thalassémie [MeSH Concept]
- Delta-bêta-thalassémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Delta-bêta-thalassémie [MeSH Concept Supplémentaire]
- Delta-bêta-thalassémie [Maladie ORDO]
- Persistance héréditaire de l'hémoglobine fœtale [Sous catégorie CIM-11]
- Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie [Maladie ORDO]
- Thalassémie delta-bêta [Terme Préféré MedDRA]
- delta bêta-thalassémie [Concept SNOMED CT]
- delta-bêta-thalassémie [Sous Catégorie CIM-10]
- persistance héréditaire de l'hémoglobine foetale [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Delta-bêta-thalassémie [Maladie ORDO]
- Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie [Maladie ORDO]
- Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-drépanocytose [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- persistance de l'hémoglobine F [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- Fait [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients