" /> persistance héréditaire de l'hémoglobine fœtale - CISMeF





Code CIM-11 : 3A50.4;

Libellé préféré : persistance héréditaire de l'hémoglobine fœtale;

Définition CIM-11 : La persistance héréditaire d'hémoglobine foetale (PHHF) associée à la bêta-thalassémie est une hémoglobinopathie qui se caractérise par des taux élevés d'hémoglobine (Hb)F et par un nombre plus élevé de cellules contenant de l'Hb foetale. L'association de l'HPFH et de la bêta-thalassémie atténue les manifestations cliniques, qui peuvent aller de l'état normal à la bêta-thalassémie intermediaire.;

Synonyme CIM-11 : PHHF - [Persistance héréditaire de l'hémoglobine foetale]; hémoglobine foetale;

Synonyme CISMeF : persistance héréditaire de l'hémoglobine foetale;

Acronyme CIM-11 : PHHF;

Inclusion CIM-11 : hémoglobine persistante; persistance de l'hémoglobine foetale;

Détails


Vous pouvez consulter :

La persistance héréditaire d'hémoglobine foetale (PHHF) associée à la bêta-thalassémie est une hémoglobinopathie qui se caractérise par des taux élevés d'hémoglobine (Hb)F et par un nombre plus élevé de cellules contenant de l'Hb foetale. L'association de l'HPFH et de la bêta-thalassémie atténue les manifestations cliniques, qui peuvent aller de l'état normal à la bêta-thalassémie intermediaire.

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31/12/2025


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