Persistance héréditaire de l'hémoglobine fœtale - CISMeF
Persistance héréditaire de l'hémoglobine fœtaleSous catégorie CIM-11
Code CIM-11 : 3A50.4;
Libellé préféré : Persistance héréditaire de l'hémoglobine fœtale;
Définition CIM-11 : La persistance héréditaire de l'hémoglobine foetale (idgpsa) associée à la bêta-thalassémie
est une hémoglobinopathie caractérisée par des taux élevés d'hémoglobine (hb) f et
un nombre accru de cellules foetales contenant de l'hb. l'association de la dgpsa
avec la bêta-thalassémie atténue les manifestations cliniques qui varient d'un état
normal à l'intermédia de la bêta-thalassémie.;
La persistance héréditaire de l'hémoglobine foetale (idgpsa) associée à la bêta-thalassémie
est une hémoglobinopathie caractérisée par des taux élevés d'hémoglobine (hb) f et
un nombre accru de cellules foetales contenant de l'hb. l'association de la dgpsa
avec la bêta-thalassémie atténue les manifestations cliniques qui varient d'un état
normal à l'intermédia de la bêta-thalassémie.