Syndrome de Camurati-Engelmann

Libellé préféré : Syndrome de Camurati-Engelmann;

Symbole : CAEND;

Acronyme CISMeF : CAEND; CED; DPD1; PDD;

ID préfixé : #131300;

Détails

Identifiant d'origine

131300;

CUI UMLS

C0011989;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie diaphysaire progressive [Descripteur PASCAL]
- Dysplasie diaphysaire progressive [Terme Préféré MedDRA]
- Maladie d'Engelmann [Terme DicoCLM]
- Maladie de Camurati-Engelman [Terme DicoCLM]
- Maladie de Camurati-Engelmann [Maladie ORDO]
- Syndrome de Camurati-Engelmann [MeSH Concept]
- dysplasie diaphysaire progressive [Sous Catégorie CIM-10]
- dysplasie diaphysaire progressive [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dysplasie diaphysaire progressive [Notion SNOMED]
- dysplasie diaphysaire progressive [Terme HPO]
- dysplasie diaphysaire progressive [Diagnostic CIM-10 CM]
- dysplasie diaphysaire progressive [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- dysplasie diaphysaire progressive [Concept SNOMED CT]
- dysplasie progressive diaphysaire [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Camurati-Engelmann [Descripteur MeSH]
- syndrome de Camurati-Engelmann [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Maladie de Camurati-Engelmann [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie diaphysaire progressive [Terme Préféré MedDRA]
- Maladie d'Engelmann [Terme DicoCLM]
- Maladie de Camurati-Engelman [Terme DicoCLM]
- Maladie de Camurati-Engelmann [Maladie ORDO]
- Maladie de Camurati-Engelmann [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome d'Engelmann [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Camurati-Engelmann [MeSH Concept]
- dysplasie diaphysaire progressive [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- dysplasie diaphysaire progressive [Notion SNOMED]
- dysplasie diaphysaire progressive [Concept SNOMED CT]
- dysplasie diaphysaire progressive [Sous Catégorie CIM-10]
- dysplasie diaphysaire progressive [Terme HPO]
- dysplasie progressive diaphysaire [Concept SNOMED CT]
- sclérose diaphysaire [Terme HPO]
- syndrome de Camurati-Engelmann [Concept NCIt]
- syndrome de Camurati-Engelmann [Descripteur MeSH]
Terme(s) HPO
- Anémie [Terme HPO]
- Base du crâne sclérotique [Terme HPO]
- Douleur d'un membre [Terme HPO]
- Déficit auditif [Terme HPO]
- Démarche dandinante [Terme HPO]
- Genu valgum [Terme HPO]
- Hypoplasie de la moelle osseuse [Terme HPO]
- Pauvre appétît [Terme HPO]
- Prognathisme mandibulaire [Terme HPO]
- Proptose [Terme HPO]
- Scoliose [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- amyotrophie [Terme HPO]
- apparition juvénile [Terme HPO]
- carie dentaire [Terme HPO]
- compression d'un nerf crânien [Terme HPO]
- compression du nerf optique [Terme HPO]
- constitution gracile [Terme HPO]
- céphalée [Terme HPO]
- densité minérale osseuse augmentée [Terme HPO]
- diplopie [Terme HPO]
- douleur du membre inférieur [Terme HPO]
- faiblesse musculaire [Terme HPO]
- fatigabilité facile [Terme HPO]
- puberté retardée [Terme HPO]
- sclérose diaphysaire [Terme HPO]
- surdité [Terme HPO]
- tissu adipeux souscutanée réduit [Terme HPO]
- épaississement cortical de la diaphyse des os longs [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients