Malformation d'Arnold-Chiari, type I

Libellé préféré : Malformation d'Arnold-Chiari, type I;

Synonyme CISMeF : malformation d'Arnold-Chiari, type 1;

Acronyme CISMeF : CM1;

ID préfixé : %118420;

Détails

Identifiant d'origine

118420;

CUI UMLS

C0750929;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Malformation d'Arnold-Chiari [Terme HPO]
- Malformation d'Arnold-Chiari [MeSH Concept]
- Malformation d'Arnold-Chiari [Terme Préféré MedDRA]
- Malformation d'Arnold-Chiari de type I [Terme HPO]
- Malformation d'Arnold-Chiari de type I [MeSH Concept]
- Malformation d'Arnold-Chiari de type II [MeSH Concept]
- Malformation d'Arnold-Chiari type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Malformation d'Arnold-Chiari type I [Maladie ORDO]
- Malformation d'Arnold-Chiari type II [Maladie ORDO]
- Malformation d'Arnold-Chiari type II [Terme de bas niveau MedDRA]
- Malformation d'Arnold-Chiari, type II [Concept Radlex]
- Syndrome d'Arnold Chiari [Terme DicoCLM]
- malformation d'Arnold-Chiari [Concept NCIt]
- malformation d'Arnold-Chiari [Descripteur MeSH]
- malformation d'Arnold-Chiari type I (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Malformation de Chiari, type 1, avec syringomyélie [MeSH Concept]
- Malformation de Chiari, type 1, avec syringomyélie [MeSH Concept Supplémentaire]
- cancer de la prostate cM1 trouvé par TNM v8 [Concept NCIt]
- cancer de la vessie cM1 trouvé dans la classification TNM v8 [Concept NCIt]
- cancer du rein cM1 trouvé par TNM v8 [Concept NCIt]
- malformation d'Arnold-Chiari de type I [Sous catégorie CIM-11]
- mélanome cutané cM1 trouvé par TNM v8 [Concept NCIt]
Alignements automatiques faux
- cancer de l'oesophage et de la jonction oesophagogastrique cM1 trouvé par TNM v8 [Concept NCIt]
- cancer des canaux biliaires intrahépatiques cM1 trouvé par TNM v8 [Concept NCIt]
- cancer du canal biliaire périhilaire cM1 trouvé par TNM v8 [Concept NCIt]
- cancer du col utérin cM1 trouvé dans TNM v8 [Concept NCIt]
- cancer du pancréas exocrine cM1 trouvé dans la classification TNM v8 [Concept NCIt]
- cancer du poumon cM1 trouvé par TNM v8 [Concept NCIt]
- cancer gastrique cM1 trouvé dans la classification TNM v8 [Concept NCIt]
- carcinome canalaire distal cM1 TNM signe v8 [Concept NCIt]
- carcinome et carcinosarcome du corps utérin cM1 trouvé par TNM v8 [Concept NCIt]
- carcinome hépatocellulaire cM1 trouvé par TNM v8 [Concept NCIt]
- carcinome thyroïdien anaplasique, papillaire, à cellules de Hurthle, pauvrement différencié cM1 trouvé par TNM v8 [Concept NCIt]
- carcinome épidermoïde cutané de la tête et du cou cM1 trouvé par TNM v8 [Concept NCIt]
- mélanome uvéal cM1 trouvé par TNM v8 [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Malformation d'Arnold-Chiari type I [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Malformation d'Arnold-Chiari de type I [MeSH Concept]
- Malformation d'Arnold-Chiari de type I [Terme HPO]
- Malformation d'Arnold-Chiari type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Malformation d'Arnold-Chiari type I [Maladie ORDO]
- Malformation d'Arnold-Chiari, type II [Concept Radlex]
- Syndrome d'Arnold Chiari [Terme DicoCLM]
- malformation d'Arnold-Chiari type I (maladie) [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Dysphagie [Terme HPO]
- Déficit auditif [Terme HPO]
- Hyperréflexie du membre inférieur [Terme HPO]
- Lésion du forman magnum [Terme HPO]
- Malformation d'Arnold-Chiari de type I [Terme HPO]
- Paresthésie [Terme HPO]
- Scoliose [Terme HPO]
- Signe de Babinski [Terme HPO]
- Syringomyélie [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- acouphènes [Terme HPO]
- aréflexie des membres inférieurs [Terme HPO]
- cervicalgie [Terme HPO]
- céphalée [Terme HPO]
- diplopie [Terme HPO]
- dysarthrie [Terme HPO]
- démarche ataxique [Terme HPO]
- démarche instable [Terme HPO]
- faiblesse musculaire des membres [Terme HPO]
- fosse postérieure petite et plate [Terme HPO]
- hyperacousie [Terme HPO]
- incontinence urinaire [Terme HPO]
- nystagmus [Terme HPO]
- photophobie [Terme HPO]
- spasticité du membre inférieur [Terme HPO]
- syringomyéle associée [Terme HPO]
- vertige [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

les recommandations
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