Code CIM-11 : LA07.4;
Libellé préféré : malformation d'ArnoldChiari de type I;
Définition CIM-11 : Affection due à une anomalie de développement du cervelet pendant la période prénatale.
Cette affection est caractérisée par une extension des amygdales cérébelleuses dans
le foramen magnum, sans implication du tronc cérébral. Cette affection peut se présenter
comme asymptomatique. La confirmation se fait par l'observation de l'extension de
l'amygdale cérébelleuse, au moyen d'une imagerie.;
Synonyme CIM-11 : obstruction de Arnold-Chiari de type I; malformation de Chiari type I;
Libellé ATIH : malformation d'ArnoldChiari de type I;
Identifiant d'origine : 1383121646;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
Affection due à une anomalie de développement du cervelet pendant la période prénatale.
Cette affection est caractérisée par une extension des amygdales cérébelleuses dans
le foramen magnum, sans implication du tronc cérébral. Cette affection peut se présenter
comme asymptomatique. La confirmation se fait par l'observation de l'extension de
l'amygdale cérébelleuse, au moyen d'une imagerie.
