Ataxie spinocérébelleuse type 31

Libellé préféré : Ataxie spinocérébelleuse type 31;

Symbole : SCA31;

Acronyme CISMeF : SCA31;

ID préfixé : #117210;

Détails

Identifiant d'origine

117210;

CUI UMLS

C1861736;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Ataxie spinocérébelleuse de type 31 [MeSH Concept]
- Ataxie spinocérébelleuse de type 31 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Ataxie spinocérébelleuse type 31 [Maladie ORDO]
- ataxie spinocérébelleuse de type 31 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- ataxie spinocérébelleuse de type 31 [Concept NCIt]
- ataxie spinocérébelleuse type 31 [Concept SNOMED CT]
Concept(s) ORDO
- Ataxie spinocérébelleuse type 31 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ataxie spinocérébelleuse de type 31 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Ataxie spinocérébelleuse de type 31 [MeSH Concept]
- Ataxie spinocérébelleuse type 31 [Maladie ORDO]
- ataxie spinocérébelleuse de type 31 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- ataxie spinocérébelleuse de type 31 [Concept NCIt]
- ataxie spinocérébelleuse type 31 [Concept SNOMED CT]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type III [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Ataxie [Terme HPO]
- Atrophie cérébelleuse [Terme HPO]
- Début tardif [Terme HPO]
- Déficit auditif neurosensoriel [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- ataxie cérébelleuse lentement progressive [Terme HPO]
- ataxie des membres [Terme HPO]
- dysarthrie [Terme HPO]
- démarche ataxique [Terme HPO]
- nystagmus [Terme HPO]
- nystagmus du regard horizontal [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- thymidine kinase 2 [Gène ORDO]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients